Europa heeft zijn keuze gemaakt: de vaccins van AstraZeneca en Johnson en Johnson zijn al in 2022 voorbij

De Europese Commissie heeft naar verluidt besloten om haar contracten met astrazeneca en Johnson en Johnson voor de levering van Covid-19-vaccins al volgend jaar te verlengen, volgens een bron in het Italiaanse ministerie van Volksgezondheid geciteerd door de krant La Stampa.

“De Europese Commissie heeft, in overleg met de leiders van veel (EU)landen, besloten dat contracten met bedrijven die (virale vector)vaccins produceren, geldig voor het lopende jaar, niet worden verlengd wanneer ze verlopen”, schreef La Stampa woensdag.

Messenger RNA in plaats van virale vector
Volgens het Italiaanse dagblad heeft de Europese Commissie ervoor gekozen om zich in de toekomst te richten op vaccins met behulp van messenger RNA (mRNA) technologie, zoals die ontwikkeld door Pfizer/BioNTech en Moderna.

Vorige maand werden tientallen gevallen van trombose gemeld bij Mensen die het AstraZeneca-vaccin in Europa kregen, waardoor enige paniek ontstond. Als gevolg hiervan hebben veel landen het vaccin tijdelijk verboden.

Bij analyse van de gegevens bleek dat bloedstolsels/trombose zeer zeldzaam waren, vooral bij jongere patiënten. Daarom hebben verschillende landen, waaronder België (onder de 56), Duitsland (onder de 60) of Frankrijk (onder de 50), het vaccin voor deze leeftijdsgroep (tijdelijk) verboden.

Deze tegenslagen zijn een aanvulling op de talrijke vertragingen bij de levering die de betrekkingen tussen AstraZeneca en de EU sinds het begin van het jaar onder druk hebben gezet.

Johnson en Johnson op hetzelfde pad als AstraZeneca
Wat het Johnson-Johnson-vaccin betreft, vraagt de Europese Commissie om opheldering van het bedrijf na de ‘totaal onverwachte’ aankondiging van vertragingen bij leveringen aan de EU, zei een EU-functionaris dinsdag tegen Reuters.

De vertragingen komen omdat de Verenigde Staten hebben besloten om het gebruik van Johnson-Johnson-vaccins te staken, waarbij de Food and Drug Administration aanvankelijk zes ernstige gevallen van bloedstolsels wilde onderzoeken.

Vervolgens kondigde de vaccinatie taskforce de tijdelijke opschorting van het vaccin in België aan, maar dit had geen invloed op de campagne, althans in dit stadium.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *